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微生物藥物分離純化領(lǐng)域過(guò)濾膜技術(shù)研究進(jìn)展

更新時(shí)間:2016-02-26瀏覽:2398次


    (一) 過(guò)濾膜的改進(jìn) 過(guò)濾膜是分離技術(shù)的核心,過(guò)濾膜的形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面的區(qū)別與過(guò)濾膜的機(jī)理密切相關(guān),因此直接影響到在提取工藝中的應(yīng)用。分離過(guò)濾膜的性能包括選擇性、透過(guò)性、物理和化學(xué)穩(wěn)定性。選擇性高低取決于被分離物質(zhì)透過(guò)過(guò)濾膜的速率的差別,代表過(guò)濾膜的分離效率的高低。透過(guò)性表示過(guò)濾膜的透過(guò)速率(也稱通量)的大小,是過(guò)濾膜的處理能力的標(biāo)志。對(duì)于單一聚合物過(guò)濾膜,要同時(shí)具備上述兩個(gè)要求較為困難。所以常采用化學(xué)或物理方法對(duì)過(guò)濾膜材料的性能進(jìn)行改進(jìn), 使過(guò)濾膜具有某些需要的性能, 以提高分離效率。輻射接枝的方法是過(guò)濾膜表面改性的途徑之一。shim. J K等采用γ- 射線輻射將親水性的甲基丙烯酸-2-羥乙酯單體接枝到聚丙烯超濾過(guò)濾膜表面上, 并用改性后聚丙烯過(guò)濾膜對(duì)牛血清蛋白溶液進(jìn)行超濾處理, 發(fā)現(xiàn)溶液通量增加, 過(guò)濾膜的抗污性增強(qiáng), 同時(shí)過(guò)濾膜表面的親水性增強(qiáng)。

    (二) 過(guò)濾膜組件的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化對(duì)于一個(gè)具體的分離工藝,除了需要特定性質(zhì)的過(guò)濾膜材料以外,還需要考慮場(chǎng)量沿組件的變化。找到相應(yīng)的*過(guò)濾膜載體,以及合適的操作條件等各種因素,這些稱為過(guò)濾膜組件的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化。在進(jìn)行過(guò)濾膜組件優(yōu)化時(shí),除了需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)定過(guò)濾膜的特性外,通常還需計(jì)算繁瑣的數(shù)據(jù),有時(shí)也需要對(duì)透過(guò)機(jī)制進(jìn)行一定的研究探討。Kawasaki等為了探索用液過(guò)濾膜提取紅霉素的可能性,進(jìn)行了一系列預(yù)試驗(yàn)。他們比較了許多溶劑對(duì)紅霉素的提取效率,并考慮到水溶性,毒性的因素,zui終選定正癸醇為過(guò)濾膜的載體,它對(duì)紅霉素水溶液的分配系數(shù)為122。同時(shí)也對(duì)紅霉素透過(guò)機(jī)制進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示:當(dāng)溶液PH小于6時(shí),紅霉素幾乎以質(zhì)子形式存在,當(dāng)PH大于10時(shí),成為中性的分子形式。于是實(shí)驗(yàn)以多孔48%,0.02微米的CORETEX(網(wǎng)眼塑料薄過(guò)濾膜)作為支撐,以正癸醇為載體該液過(guò)濾膜從堿性發(fā)酵液中提取,再用酸性的每升含0.025mol 檸檬酸,0.10mol 硼酸,0.05mol磷酸鈉的緩沖液來(lái)脫除質(zhì)子形式。結(jié)果紅霉素能*透過(guò)液過(guò)濾膜,到達(dá)酸性緩沖液中。

    (三) 過(guò)濾膜裝置的設(shè)計(jì) 要圓滿完成一個(gè)分離任務(wù),常常需要聯(lián)合使用好幾個(gè)過(guò)濾膜組件,如果要求高質(zhì)量的產(chǎn)品,就必須設(shè)計(jì)多級(jí)的裝置,這就是過(guò)濾膜裝置的設(shè)計(jì)。 一個(gè)好的過(guò)濾膜裝置不僅需要考慮過(guò)濾膜組件之間的串連、并聯(lián)形式的排布問(wèn)題,還需要考慮可以較好地配合其它分離方法的使用,從而達(dá)到zui終產(chǎn)品質(zhì)量的要求。近年來(lái)國(guó)外研發(fā)了用0.2um GVLP(MILLIPORE公司生產(chǎn)的過(guò)濾膜牌號(hào))微孔濾過(guò)濾膜對(duì)頭孢菌素C發(fā)酵液進(jìn)行過(guò)濾(MF),除去菌絲及培養(yǎng)液中的固體物,得到的濾液再經(jīng)另一組PTGC過(guò)濾膜的超濾(UF)系統(tǒng),從濾液中除去一些分子量在10,000以上的蛋白質(zhì),多糖以及部分深棕色色素,以獲得色淺較純的頭C濾液,然后用聚纖胺反滲透過(guò)濾膜(RO)進(jìn)行濃縮。通過(guò)HPLC進(jìn)一步純化,zui后可分離出相當(dāng)純的頭孢菌素C,若再與頭孢菌素C的酶法裂解相結(jié)合,可直接生產(chǎn)7-ACA而不需分離出頭孢菌素C產(chǎn)品,使頭孢菌素C的分離純化裂解聯(lián)成一條龍,將使半合成頭孢菌素的生產(chǎn)過(guò)程大大簡(jiǎn)化。
   
無(wú)菌單片過(guò)濾膜參數(shù)
    商標(biāo)名:S-Pak
    數(shù)量/包裝:600
    應(yīng)用:微生物分析
    濾膜孔徑,?m:0.45
    包裝:S-Pak 濾膜,單獨(dú)密封,帶藍(lán)色隔過(guò)濾膜紙,無(wú)菌替代物:HAWG 047 PP濾膜直徑,mm:47
    濾膜材質(zhì):混合纖維素酯
    濾膜顏色:白色
    濾膜表面:網(wǎng)格
    無(wú)菌:無(wú)菌

 

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